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ELISA实验必学:洗板方法
点击次数:1074 发布时间:2017-07-25

    洗板是为了吸取非特异性结合,也就是没有和你的包被在板子上的东西反应,就想你喝完饮料里边会残余,你要洗好几次才能洗掉里边的味道。而真正和你板子上包被的东西比如一抗二抗,会结合的很紧密,洗不掉,如果不洗,那些残留的会影响你的结果,产生假阳性,优化ELISA背景的重点之一在于洗涤,洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号,从何增加分析的信噪比。

其洗板方法有两种:
   1.自动:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
   2.手工:吸去或甩掉酶标板内的液体,这里上海恒远要提醒朋友们记得不可触及板壁;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
用途
   1.将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合,以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试,所以具有很高的灵敏度。
   2.实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位,或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
   3.其抗原抗体反应具有高度的特异性。

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