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免费代测ELISA试剂盒主要采用哪些实验方法
点击次数:411 发布时间:2017-12-20

  上海恒远生物为广大科研用户提供elisa试剂盒免费代测服务,您只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮您出结果,原始数据,分析数据均可提供。今天带大家来了解一下本公司代测所采用的五大方法:

 
一、直接法 
    将抗原直接固定在固相载体上,参加酶符号的一级抗体,即可测定抗原总量,此一级抗体的特异性非常重要。

    1. 优势:操作手续简略,因无须运用二抗可防止交互反响。
    2. 缺陷:实验中的一抗都得用酶符号,但不是每种抗体都适合做符号,费用相对进步。

二、间接法 
    此测定办法与直接法相似,不一样在于一级抗体没有酶符号,改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。

    1. 优势:二抗能够加强信号,并且有多种挑选能做不一样的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它zui多的免疫反响性。

    2. 缺陷:交互反响发作的机率较高。

三、双抗体夹心法  
    被检测的抗原包被在两个抗体之间,其间一个抗体将抗原固定于固相载体上,即捕捉抗体。另一个则是检测抗体,此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量;或不符号,再透过酶符的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选择,才可防止交互反响或竞争一样的抗原部位。

    1. 优势:高活络、高专一性,抗原无须事前纯化。
    2. 缺陷:抗原必定得具有两个以上的抗体部位。

    
四、竞争法 
    样本里的抗原(自在抗原)和纯化并固定在固相载体上的抗原(固定抗原)一同竞争一样的抗体,当样品里的自在抗原越多,就能够越多的抗体,而固定抗原就只能到较少的抗体,反之亦然。经清洁过程,洗去自在抗原和抗体的复合物,只留下固定抗原和抗体的复合物,拿来与只要固定抗原的对照组成果相比拟,依据呈色区别就可计算出样品里的抗原含量。

    1. 优势:可适用比拟不纯的样本,并且数据再现性很高。
    2. 缺陷:全体的敏感性和专一性都较差。

五、根据细胞法(zui新ELISA技术) 
    是一种新的定性蛋白检测技术,将细胞直接在微孔板里培育,待检测时,不需抽提蛋白和裂解细胞,便可直接丈量微孔板里蛋白经影响或抑制作用后的改变。

    1. 优势:无需裂解细胞,所以方针蛋白丢失zui少,可测定完好细胞、黏附细胞、还有非粘附细胞。

    2. 缺陷:不能测定抗原量。

  上海恒远生物科技有限公司主营:Elisa试剂盒,生物试剂,血清,抗体,培养基,标准品,国产血清、GIBCO胎牛血清等。种属齐全,价格优惠。本公司为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠,被全国各大院校科研机构认可并指定为Elisa试剂盒标准品对照品长期供应商。我们将以专业执着,精益求精的精神服务于广大科研用户。

 

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